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Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回
2019年08月12日

飞利浦 (中国) 投资有限公司报告,由于涉及产品可能存在连接器厚度大于规定值的问题,生产商Philips Medical Systems对病人监护仪(注册证编号:国械注进20153212166)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:

医疗器械召回事件报告表.pdf

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